Zoek met AI op een nieuwe manier naar belangrijk beleid, ontvang samenvattingen en notificaties. Meer op de hoogte van beleid, in minder tijd.
Probeer voor €1Direct toegang, geen verplichtingen, eerste 2 weken voor €1.
Deze gewijzige motie vraagt het kabinet om een nationaal plan voor zeldzame aandoeningen op te stellen, samen met veldpartijen en patiëntenvertegenwoordigers. Dit plan moet zorgen voor betere diagnostiek, netwerkzorg en toegang tot behandelingen. Relevant voor beleidsmakers in de gezondheidszorg en patiënten met zeldzame aandoeningen.
De motie van de leden Paulusma en Bushoff, voorgesteld op 18 juni 2024, richt zich op de zorg voor de 1,2 miljoen Nederlanders die lijden aan een zeldzame aandoening. De initiatiefnemers wijzen op de blijvende uitdagingen: lange diagnostische trajecten en een tekort aan effectieve behandelingen, ond...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
2023-2024
Gewijzigde motie van de leden Paulusma en Bushoff over met veldpartijen en patiëntenvertegenwoordiging een nationaal plan zeldzame aandoeningen opstellen (t.v.v. 32805-179)
Tweede Kamer
2
182
Hulpmiddelenbeleid in de gezondheidszorg
c1b35348-8301-4d74-a67e-a581805f360e
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.