Zoek met AI op een nieuwe manier naar belangrijk beleid, ontvang samenvattingen en notificaties. Meer op de hoogte van beleid, in minder tijd.
Probeer voor €1Direct toegang, geen verplichtingen, eerste 2 weken voor €1.
De motie vraagt om betere vindbaarheid van expertisecentra voor patiënten. Kinderen met zeldzame aandoeningen gaan vaak naar het buitenland, omdat zij niet weten dat behandelingen ook in Nederland beschikbaar zijn. De regering wordt verzocht om een centrale registratie van behandelmogelijkheden te onderzoeken.
In de motie van de leden Van den Berg en Paulusma, voorgesteld op 18 mei 2021, wordt gesteld dat de vindbaarheid van expertisecentra voor patiënten verbeterd moet worden. Dit is vooral van belang voor kinderen die zeldzame long- en luchtwegoperaties ondergaan en vaak naar het buitenland afreizen, om...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
2020-2021
Motie van de leden Van den Berg en Paulusma over inventariseren hoe centrale registratie van zeldzame behandelingen kan bijdragen aan de vindbaarheid
Tweede Kamer
2
556
Kwaliteit van zorg
88f39931-3733-4c58-8b8a-8cdd184ceadf
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.