Deze motie roept de regering op om een nationaal plan voor zeldzame aandoeningen op te stellen. Het plan moet aandacht besteden aan diagnose, netwerkzorg, behandelingen en onderzoek. Relevante partijen zijn patiëntenvertegenwoordigers en veldorganisaties in de gezondheidszorg.
De motie, ingediend door leden Paulusma en Bushoff op 12 juni 2024, richt zich op de zorg voor de 2,1 miljoen Nederlanders die lijden aan zeldzame aandoeningen. De Kamer geeft aan dat deze mensen vaak 'dubbel pech' hebben vanwege langdurige diagnostische processen en een gebrek aan behandelmogelijkh...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
Als BeleidsRadar gebruiker kun je documenten direct in de browser bekijken en doorbladeren. Start met Beleidsradar voor €19,50!
2023-2024
Motie van de leden Paulusma en Bushoff over met veldpartijen en patiëntenvertegenwoordiging een nationaal plan zeldzame aandoeningen opstellen
Tweede Kamer
2
179
Hulpmiddelenbeleid in de gezondheidszorg
a7f3edb1-b603-45ae-8219-99050f0d0857
Even geduld alstublieft
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.