EU-wetgeving voor kritieke geneesmiddelen
Korte AI Samenvatting
De Europese Commissie erkent afhankelijkheden van geneesmiddelen uit derde landen. Nieuwe wetgeving is voorgesteld om de productiecapaciteit in de EU te versterken. Deze initiatieven moeten de veerkracht van de farmacologische sector verhogen en patiëntentoegang verbeteren.
Uitgebreide AI Samenvatting
De Europese Commissie, vertegenwoordigd door Mr. Várhelyi, heeft op 26 juni 2025 een antwoord gegeven over de import van medicinale producten en actieve farmaceutische ingrediënten (API's) in de EU. Onderzoek toont aan dat er kritieke afhankelijkheden bestaan van deze producten uit derde landen, zoa...
Maak een gratis account aan
Krijg direct toegang tot 5 uitgebreide samenvattingen per dag. Upgrade naar Premium voor onbeperkte toegang tot alle features!
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
Originele Tekst
PDF Document
Document Informatie
eli/dl/doc/P-10-2025-001596-ASW
Vergelijkbare Documenten van Europees Parlement
Ontdek vergelijkbare documenten
Als premium lid krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Dit helpt je om gerelateerde ontwikkelingen en beslissingen te ontdekken.
Ontdek BeleidsRadar Premium
Probeer nu 2 weken lang alle Premium features uit voor slechts €1! Ontdek de kracht van BeleidsRadar Premium: onbeperkt zoeken, persoonlijke updates over beleidsveranderingen, en experimenteer met onze BeleidsradarGPT assistent. Na de proefperiode betaal je €39 per maand.
