Automated external defibrillators (AEDs) vallen onder de EU-regelgeving voor medische hulpmiddelen. Fabrikanten moeten voldoen aan veiligheids- en prestatie-eisen en moeten zorgdragen voor markttoezicht. De Europese Commissie bevordert normen voor de veiligheid van AED's.
Automated external defibrillators (AEDs) zijn medische hulpmiddelen die moeten voldoen aan de Europese regelgeving voor medische apparaten, zoals vastgelegd in de MDR (Regeling EU 2017/745). Om legaal op de markt te worden gebracht, moeten AED's voldoen aan strikte veiligheids- en prestatie-eisen, i...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand. Blijf op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen met AI alerts en chat onbeperkt.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
eli/dl/doc/E-10-2025-004232-ASW
Zoekt in alle beleidsdocumenten via AI search, net als op de chat pagina
Even geduld alstublieft
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.