Evaluatie EU-regelgeving medische apparaten
Korte AI Samenvatting
De Europese Commissie evalueert regelgeving voor medische apparaten en in vitro diagnostica. Dit zal leiden tot nieuwe wetgeving gericht op vereenvoudiging en bescherming van de patiëntveiligheid. De Commissie verzamelt input van verschillende belanghebbenden voor deze herziening.
Uitgebreide AI Samenvatting
De Europese Commissie werkt aan een gerichte evaluatie van de regelgeving rondom medische apparaten (EU 2017/745) en in vitro diagnostica (EU 2017/746). Dit proces, dat in het vierde kwartaal van 2025 zal worden afgerond, heeft als doel om de huidige wetgeving te vereenvoudigen terwijl de veiligheid...
Ontdek de volledige samenvatting
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
Originele Tekst
PDF Document
Document Informatie
eli/dl/doc/E-10-2025-002807-ASW
BeleidsradarGPT
Doorzoeken van beleidsstukken
Even geduld alstublieft
Vergelijkbare Documenten van Europees Parlement
Ontdek vergelijkbare documenten
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Probeer BeleidsRadar vandaag nog voor slechts €1 voor de eerste twee weken.