Evaluatie van MDR en IVDR wetgeving
Korte Samenvatting
Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport bereidt een evaluatie voor van de MDR en IVDR wetgeving gericht op medische hulpmiddelen. Er wordt gepleit voor een balans tussen veiligheid, beschikbaarheid en innovatie. De voorgestelde tekst is ter goedkeuring voorgelegd aan de Tweede Kamer.
Uitgebreide Samenvatting
Op 10 maart 2025 heeft het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport een nota opgesteld ter evaluatie van de Medical Device Regulation (MDR) en In-Vitro Diagnostics Regulation (IVDR). Deze Europese regelgeving heeft als doel de veiligheid van medische hulpmiddelen in Europa te waarborgen, maa...
Maak een gratis account aan
Krijg direct toegang tot 5 uitgebreide samenvattingen per dag. Upgrade naar Premium voor onbeperkte toegang tot alle features!
Originele Tekst
PDF Document
2024-2025
Beslisnota bij Kamerbrief over Nederlandse input voor de publieke consultatie over de gerichte evaluatie van de wetgeving voor medische hulpmiddelen
Tweede Kamer
2
-1
Document Informatie
None
aec75f5e-d41d-45b5-879f-c145ef22a419
Vergelijkbare Documenten van Tweede Kamer
Ontdek vergelijkbare documenten
Als premium lid krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Dit helpt je om gerelateerde ontwikkelingen en beslissingen te ontdekken.
Ontdek BeleidsRadar Premium
Probeer nu 2 weken lang alle Premium features uit voor slechts €1! Ontdek de kracht van BeleidsRadar Premium: onbeperkt zoeken, persoonlijke updates over beleidsveranderingen, en experimenteer met onze BeleidsradarGPT assistent. Na de proefperiode betaal je €39 per maand.
