Deze gewijzige motie vraagt het kabinet om een nationaal plan voor zeldzame aandoeningen op te stellen, samen met veldpartijen en patiëntenvertegenwoordigers. Dit plan moet zorgen voor betere diagnostiek, netwerkzorg en toegang tot behandelingen. Relevant voor beleidsmakers in de gezondheidszorg en patiënten met zeldzame aandoeningen.
De motie van de leden Paulusma en Bushoff, voorgesteld op 18 juni 2024, richt zich op de zorg voor de 1,2 miljoen Nederlanders die lijden aan een zeldzame aandoening. De initiatiefnemers wijzen op de blijvende uitdagingen: lange diagnostische trajecten en een tekort aan effectieve behandelingen, ond...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand. Blijf op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen met AI alerts en chat onbeperkt.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
2023-2024
Gewijzigde motie van de leden Paulusma en Bushoff over met veldpartijen en patiëntenvertegenwoordiging een nationaal plan zeldzame aandoeningen opstellen (t.v.v. 32805-179)
Tweede Kamer
2
182
Hulpmiddelenbeleid in de gezondheidszorg
c1b35348-8301-4d74-a67e-a581805f360e
Zoekt in alle beleidsdocumenten via AI search, net als op de chat pagina
Even geduld alstublieft
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.