De marketingautorisaties van COVID-19 vaccins zijn omgezet naar standaard autorisaties na vervulling van verplichtingen. De veiligheid en effectiviteit van deze vaccins worden continu gemonitord door de EMA en nationale autoriteiten. Er zijn nog geen aanwijzingen voor intrekking van goedkeuringen na uitgebreide gegevensverzameling.
De Europese Commissie heeft op 10 november 2025 gerapporteerd dat de voorwaardelijke marketingautorisaties voor de COVID-19 vaccins Comirnaty, Spikevax en Nuvaxovid zijn omgezet in standaard marketingautorisaties, respectievelijk op 10 oktober 2022, 5 oktober 2022 en 4 juli 2023, nadat de specifieke...
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand. Blijf op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen met AI alerts en chat onbeperkt.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
eli/dl/doc/E-10-2025-003388-ASW
Even geduld alstublieft
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.