Herziening EU-regelgeving medische hulpmiddelen
Korte AI Samenvatting
De Europese Commissie herzien de regelgeving voor medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostiek. Uiterlijk eind 2025 wordt een wetgevingsvoorstel ingediend. De focus ligt op het verlichten van administratieve lasten en het verbeteren van certificeringsprocessen.
Uitgebreide AI Samenvatting
De Europese Commissie werkt aan een herziening van de regelgeving met betrekking tot medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitrodiagnostiek (IVDR), als antwoord op de identificatie van verschillende uitdagingen in deze sector. Uiterlijk eind 2025 staat de Commissie gepland om een wetgevingsvoorstel in t...
Ontdek de volledige samenvatting
Krijg direct toegang tot alle AI-samenvattingen en features. Nu 50% korting op de eerste maand.
Deze samenvattingen zijn automatisch gegenereerd door AI. Controleer altijd de originele tekst voor de meest accurate informatie. Fouten gevonden? Neem contact op .
Originele Tekst
PDF Document
Bekijk het volledige document
Als BeleidsRadar gebruiker kun je documenten direct in de browser bekijken en doorbladeren. Start met Beleidsradar voor €19,50!
Document Informatie
eli/dl/doc/E-10-2025-002957-ASW
BeleidsradarGPT
Doorzoeken van beleidsstukken
Even geduld alstublieft
Vergelijkbare Documenten van Europees Parlement
Ontdek vergelijkbare documenten
Als BeleidsRadar gebruiker krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Nu 50% korting op de eerste maand.