Regeling voor de Autorisatie van Geneesmiddelen
Korte Samenvatting
De Europese Unie stelt een nieuwe verordening voor die de procedures voor de autorisatie en supervisie van geneesmiddelen voor menselijk gebruik reguleert. Deze wetgeving introduceert veranderingen die de toegankelijkheid van geneesmiddelen bevorderen en de rol van de Europese Geneesmiddelenautoriteit versterken. De wijzigingen zijn vooral gericht op het verbeteren van de beschikbaarheid van innovatieve producten en het waarborgen van de volksgezondheid.
Uitgebreide Samenvatting
Op 2 juni 2025 heeft de Raad van de Europese Unie een voorstel gepresenteerd voor een verordening die de procedure voor de autorisatie en supervisie van geneesmiddelen voor menselijk gebruik zal reguleren. Deze nieuwe regelgeving beoogt om de toegankelijkheid van veilige en effectieve geneesmiddelen...
Maak een gratis account aan
Krijg direct toegang tot 5 uitgebreide samenvattingen per dag. Upgrade naar Premium voor onbeperkte toegang tot alle features!
Originele Tekst
PDF Document
2024-2025
Raadsmandaat Verordening
Tweede Kamer
2
-1
Document Informatie
None
b5ed6c80-90be-4b2d-aa93-981c9d0d279e
Vergelijkbare Documenten van Tweede Kamer
Ontdek vergelijkbare documenten
Als premium lid krijg je toegang tot vergelijkbare documenten die relevant zijn voor dit beleidsstuk. Dit helpt je om gerelateerde ontwikkelingen en beslissingen te ontdekken.
Ontdek BeleidsRadar Premium
Probeer nu 2 weken lang alle Premium features uit voor slechts €1! Ontdek de kracht van BeleidsRadar Premium: onbeperkt zoeken, persoonlijke updates over beleidsveranderingen, en experimenteer met onze BeleidsradarGPT assistent. Na de proefperiode betaal je €39 per maand.
